Arahan untuk penggunaan dadah, analog, ulasan

Imodium: arahan untuk kegunaan dan ulasan

Nama Latin: Imodium

Kod ATX: A07DA03

Bahan aktif: loperamide (Loperamide)

Pengilang: Janssen-Cilag (Janssen-Cilag) (Perancis)

Kemas kini perihalan dan foto: 07/13/2018

Harga di farmasi: dari 150 rubel.

Imodium adalah ubat antidiarrheal yang simtomatik.

Borang dan komposisi pelepasan

Imodium boleh didapati dalam bentuk dos berikut:

  • Kapsul: saiz No 4, gelatin keras, dengan badan kelabu gelap dengan tulisan putih di atasnya "JANSSEN" dan tudung hijau dengan tulisan putih di atasnya "Imodium"; kandungan kapsul adalah serbuk putih (6 atau 20 keping dalam lepuh, 1 lepuh dalam kotak kadbod);
  • Tablet untuk menghisap: bulat, lyophilized, hampir putih atau putih (6 atau 10 keping dalam lepuh, 1 atau 2 lepuh dalam kotak kadbod).

Setiap pek juga mengandungi arahan untuk menggunakan Imodium.

Komposisi 1 kapsul termasuk:

  • Bahan aktif: loperamide - 2 mg (dalam bentuk hidroklorida);
  • Komponen tambahan: lactose monohydrate, talc, kanji jagung, magnesium stearate.

Komposisi kapsul shell: gelatin, titanium dioksida, oksida besi kuning dan hitam, natrium indigotindululonat, natrium erythrosin.

Komposisi tablet 1 termasuk:

  • Bahan aktif: loperamide - 2 mg (dalam bentuk hidroklorida);
  • Komponen tambahan: aspartam, manitol, rasa pudina, gelatin, natrium bikarbonat.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Bahan aktif Imodium - loperamide, mengikat kepada reseptor opioid dalam dinding usus, mengakibatkan penindasan pelepasan prostaglandin dan asetilkolin. Ini membawa kepada motilitas yang lebih perlahan dan peningkatan dalam masa yang diperlukan untuk melewati usus. Akibat terapi, nada dubur sphincter bertambah, yang mengurangkan inkontinensian massa usus dan menghalang dorongan untuk buang air besar.

Farmakokinetik

Kebanyakan loperamide diserap dalam usus. Bioavailabiliti sistemik adalah kira-kira 0.3%, yang dikaitkan dengan metabolisme presistik aktif.

Menurut kajian praplinikal, loperamide adalah substrat P-glikoprotein. Pengikatan bahan dengan protein plasma (terutamanya albumin) - 95%.

Metabolisme loperamide berlaku terutamanya di hati, bahan itu konjugasi dan bahannya dirembes dengan hempedu. Laluan metabolik utama loperamide adalah N-demethylation oksidatif, proses ini berlaku dengan penyertaan isoenzim inhibitor CYP3A4 dan CYP2C8.

Kepekatan plasma yang tidak berubah dalam darah boleh diabaikan, yang dikaitkan dengan metabolisme presistem aktif. Purata separuh hayat penghapusan ialah 11 jam (berada dalam jarak 9-14 jam). Pengekstrakan bahan tidak berubah dan metabolitnya berlaku terutamanya dengan najis.

Pada kanak-kanak, kajian farmakokinetik belum dijalankan. Dianggap bahawa farmakokinetik loperamide dan interaksi dengan ubat-ubatan lain adalah serupa dengan orang dewasa.

Petunjuk untuk digunakan

Imodium ditetapkan untuk rawatan cirit-birit akut dan kronik, serta untuk mengawal najis pada pesakit dengan ileostomi.

Contraindications

  • Kekurangan laktase, intoleransi laktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa (kapsul);
  • Phenylketonuria (tablet);
  • Saya trimester kehamilan dan penyusuan;
  • Umur sehingga 6 tahun;
  • Intoleransi individu terhadap komponen dadah.

Sebagai terapi utama, kapsul dan tablet Imodium dikontraindikasikan dengan kehadiran penyakit / keadaan berikut:

  • Kolitis ulseratif di peringkat akut;
  • Disentri akut, di mana najis berkembang dengan darah dan demam tinggi;
  • Kolitis pseudomembranous yang berkaitan dengan penggunaan antibiotik spektrum luas;
  • Enterocolitis bakteria yang disebabkan oleh patogen, termasuk Salmonella, Campylobacter dan Shigella.

Dalam kes-kes di mana perlahan peristalsis disebabkan oleh risiko komplikasi yang serius (seperti halangan usus, megacolon dan megacolon toksik) adalah tidak diingini, Imodium tidak boleh digunakan.

Sekiranya kecederaan abdomen, sembelit atau halangan usus berlaku, ubat harus segera dibatalkan.

Imodium, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Kapsul dan tablet imodium diambil secara lisan.

Dos permulaan untuk rawatan cirit-birit akut untuk orang dewasa dan pesakit tua ialah 4 mg, untuk kanak-kanak berumur 6 tahun - 2 mg. Di masa depan, dengan najis cecair di semua kumpulan umur pesakit, ubat harus diambil dalam 2 mg selepas setiap perbuatan buang air besar.

Dalam cirit-birit yang kronik, Imodium ditetapkan dalam dos awal yang sama seperti rawatan cirit-birit akut. Akibatnya, dos perlu diselaraskan supaya frekuensi najis 1-2 kali sehari, yang biasanya dicapai apabila mengambil dos harian yang menyokong 2-12 mg.

Dalam rawatan cirit-birit akut dan kronik, dos harian maksimum ialah:

  • Dewasa - 16 mg;
  • Kanak-kanak - 3 mg setiap 10 kg berat badan (tidak melebihi 16 mg).

Apabila najis dinormalkan atau jika tidak ada najis selama lebih dari 12 jam, terapi perlu dibatalkan.

Tablet penyerapan mesti diletakkan di lidah. Dalam beberapa saat di permukaan lidah, ia larut, dan ia boleh ditelan dengan air tanpa air minuman.

Kesan sampingan

Semasa terapi boleh mengalami gangguan beberapa sistem badan:

  • Sistem saraf pusat dan periferal: mengantuk, keletihan, pening;
  • Sistem pencernaan: mulut kering, kembung dan / atau sembelit, kolik usus, ketidakselesaan atau kesakitan dalam perut, muntah, mual; sangat jarang - halangan usus;
  • Reaksi alahan: ruam kulit;
  • Lain-lain: rasa tingling atau membakar lidah (muncul selepas mengambil ubat dalam bentuk lozenges); jarang - pengekalan kencing.

Berlebihan

Gejala utama (termasuk di latar belakang overdosis relatif yang dikaitkan dengan fungsi hepatik yang merosot): halangan usus, pengekalan kencing, tanda-tanda tekanan kemurungan sistem saraf pusat, termasuk kekurangan koordinasi, pengsan, mengantuk, miosis, kemurungan pernafasan, hipertonus otot. Kanak-kanak boleh menjadi lebih sensitif terhadap kesan loperamide pada sistem saraf pusat berbanding orang dewasa.

Terapi: naloxone boleh digunakan sebagai penawar (dalam beberapa kes adalah perlu untuk menggunakannya semula, kerana perbezaan dalam separuh hayat). Pesakit perlu dipantau selama sekurang-kurangnya 48 jam.

Arahan khas

Dengan perkembangan sembelit atau gangguan abdomen, Imodium perlu dihentikan dengan serta-merta.

Dalam cirit-birit, terutama pada kanak-kanak, hipovolemia dan penurunan kandungan elektrolit boleh berkembang. Dalam kes ini, penting untuk melakukan terapi penggantian untuk menambah elektrolit dan cecair.

Kerana rawatan Imola cirit-birit hanya simptomatik, serentak dengan pengambilan ubat, jika boleh, harus menggunakan ejen etiotropik.

Dalam cirit-birit akut, jika pembaikan klinikal tidak diperhatikan selama 48 jam, terapi perlu dihentikan dan diagnosis dijelaskan, tidak termasuk genetik yang menular diare.

Anda tidak boleh mengambil Imodium dengan cirit-birit, disertai dengan campuran darah dalam najis dan demam yang tinggi.

Pada pesakit AIDS, apabila tanda-tanda awal kembung muncul, perlu segera menghentikan terapi. Dalam sesetengah kes, pesakit AIDS dengan kolitis berjangkit sifat bakteria dan virus semasa terapi boleh mengembangkan perkembangan toksik kolon.

Pesakit dengan gangguan fungsi hati perlu dipantau dengan teliti untuk mengesan gejala kerosakan toksik yang tepat pada masanya.

Semasa tempoh terapi disyorkan untuk mengikuti diet dan untuk memantau penambahan bendalir tepat pada masanya.

Perlu diingat bahawa lozenges agak rapuh, jadi untuk mengelakkan kerosakan, mereka mesti dikeluarkan dari pembungkusan dengan berhati-hati.

Kesan keupayaan untuk memandu kenderaan bermotor dan mekanisme kompleks

Semasa mengambil Imodium, disarankan untuk menahan diri dari memandu dan menjalankan jenis kerja berbahaya yang memerlukan tumpuan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor yang tinggi.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

  • Saya trimester kehamilan dan laktasi: terapi contraindicated;
  • II - III trimester kehamilan: Imodium hanya boleh digunakan dalam kes di mana faedah yang diharapkan dianggarkan di atas kemudaratan yang mungkin.

Tiada bukti bahawa loperamide mempunyai kesan teratogenik atau embriotoksik.

Gunakan pada zaman kanak-kanak

Pesakit yang berumur di bawah 6 tahun tidak diberi ubat.

Dengan fungsi hati yang tidak normal

Imodium dalam kegagalan hati harus digunakan dengan berhati-hati, yang dikaitkan dengan metabolisme presistaik yang lebih perlahan.

Interaksi dadah

Data mengenai interaksi Imodium dengan ubat lain tidak tersedia.

Analog

Analogi Imodium adalah: Imodium Lingvalny, Vero-Loperamide, Diar, Loperamide, Loperamide-Akrihin, Loperamide Grindeks, Loperamide Hydrochloride, Kesihatan Loperamide, Lopedium, Stopran.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang kering tidak boleh diakses oleh kanak-kanak pada suhu 15-30 ° C.

Hidup rak - 5 tahun.

Terma jualan farmasi

Ia dikeluarkan tanpa preskripsi.

Ulasan Imodium

Mengikut ulasan, Imodium mempunyai kesan terapeutik yang cepat. Ubat ini sering digunakan dalam kes kecemasan untuk rawatan gejala. Loperamide praktikal tidak menyebabkan reaksi sampingan. Berbanding dengan rakan sebaya, kos ubat itu dianggap terlalu mahal oleh pesakit

Harga Imodium di farmasi

Harga anggaran untuk Imodium ialah:

  • Kapsul: 6 pcs. dalam pakej - 220 rubles, 20 pcs. - 493 sapu;
  • Tablet untuk menghisap 6 pcs. dalam pakej - 224 rubles, 10 pcs. - 324 rubel.

Imodium: harga dalam farmasi dalam talian

IMODIUM EXPRESS 2mg N6 lyophilisate tablets Catalent Yu.K. Swindon Zaydis Ltd

IMODIUM 2mg N6 tab. Zydis Lyophilized

Tab Imodium Express. lyophiliser 2mg n6

Imodium Express 2 mg 6 tabl lyophilis

Imodium Express tablet 2 mg 6 pcs.

Imodium Express tbl lyophilis. 2mg №6

IMODIUM EXPRESS 2mg N10 lyophilisate tablets Catalent Yu.K. Swindon Zaydis Ltd

IMODIUM 2mg N10 tab. Zydis Lyophilized

Tab Imodium Express. lyophiliser 2mg n10

Imodium Express 2 mg 10 tabl lyophilis

Imodium Express tbl lyophilis. 2mg №10

IMODIUM EXPRESS 2mg N20 lyophilisate tablets Catalent Yu.K. Swindon Zaydis Ltd

Imodium Express tbl lyophilis. 2mg №20

IMODIUM 2mg N20 tab. lyophilized

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat ini adalah umum, disediakan untuk tujuan maklumat dan tidak menggantikan arahan rasmi. Rawatan sendiri berbahaya kepada kesihatan!

Berjuta-juta bakteria dilahirkan, hidup dan mati dalam usus kita. Mereka boleh dilihat hanya dengan peningkatan yang kuat, tetapi jika mereka bersama-sama, mereka akan sesuai dengan cawan kopi biasa.

Kebanyakan wanita dapat merasakan lebih banyak keseronokan daripada merenungkan tubuh mereka yang cantik di cermin daripada daripada seks. Jadi, wanita, berusaha bersatu padu.

Ia biasa menguap badan dengan oksigen. Walau bagaimanapun, pendapat ini telah disangkal. Para saintis membuktikan bahawa dengan menguap, seseorang menyejukkan otak dan meningkatkan prestasinya.

Dalam usaha untuk menarik pesakit keluar, doktor sering pergi terlalu jauh. Misalnya, Charles Jensen dalam tempoh 1954-1994. bertahan lebih daripada 900 operasi penyingkiran neoplasma.

Karies adalah penyakit berjangkit yang paling biasa di dunia, yang juga selesema tidak dapat bersaing.

Suhu badan tertinggi dicatatkan dalam Willie Jones (AS), yang dimasukkan ke hospital dengan suhu 46.5 ° C.

Penyakit yang paling jarang adalah penyakit Kourou. Hanya wakil dari suku Bulu di New Guinea yang sakit. Pesakit mati ketawa. Adalah dipercayai bahawa punca penyakit tersebut memakan otak manusia.

Darah manusia "berjalan" melalui kapal-kapal di bawah tekanan yang besar dan, yang melanggar integriti mereka, mampu menembak pada jarak hingga 10 meter.

Orang yang berpendidikan kurang terdedah kepada penyakit otak. Aktiviti intelektual menyumbang kepada pembentukan tisu tambahan, mengimbangi orang yang berpenyakit.

Untuk mengatakan kata-kata yang paling singkat dan paling mudah, kami akan menggunakan 72 otot.

Perut manusia mengatasi baik dengan objek asing dan tanpa campur tangan perubatan. Adalah diketahui bahawa jus gastrik bahkan dapat membubarkan syiling.

Sebagai tambahan kepada manusia, hanya satu makhluk hidup di planet Bumi - anjing - menderita dari prostatitis. Inilah sahabat kita yang paling setia.

Purata jangka hayat dari tangan kiri adalah kurang daripada tangan kanan.

Semasa operasi, otak kita membelanjakan sejumlah tenaga yang sama dengan bola lampu 10 watt. Oleh itu, imej mentol di atas kepala pada saat munculnya pemikiran yang menarik tidak begitu jauh dari kebenaran.

Doktor gigi muncul agak baru-baru ini. Seawal abad ke-19, adalah tanggungjawab tukang cukur biasa untuk mengeluarkan gigi yang sakit.

Sesiapa mahu yang terbaik untuk diri mereka sendiri. Tetapi kadang-kadang anda tidak faham dengan sendiri bahawa kehidupan akan meningkat beberapa kali selepas berunding dengan pakar. Keadaan yang sama.

http://www.neboleem.net/imodium.php

Persediaan IMODIUM ®

IMODIUM ® telah berada di pasaran selama lebih dari 40 tahun. Kita tahu banyak tentang cirit-birit dan bagaimana untuk menanganinya. Oleh itu, kami menawarkan tablet IMODIUM ®, yang akan membantu menghentikan cirit-birit dalam satu jam. Anda akan belajar bagaimana IMODIUM ® akan membantu memulihkan irama semula jadi sistem pencernaan dan kembali kepada gaya hidup yang normal.

Kami akan memberitahu anda tentang IMODIUM®, sesuai untuk gaya hidup anda dan membantu menghilangkan gejala cirit-birit. Ia boleh diambil "di mana sahaja", kerana ia tidak memerlukan air minuman dan mempunyai rasa pudina yang menyenangkan. Kami akan membantu anda memilih bentuk dos yang paling sesuai untuk gaya hidup anda.

Anda akan belajar bukan sahaja tentang rawatan cirit-birit, tetapi juga mengenai pencegahannya. Kami akan membincangkan apa yang perlu dilakukan untuk berfungsi dengan betul sistem pencernaan yang betul, bagaimana untuk memelihara mikroflora usus supaya ia terus berfungsi sebagai penghalang perlindungan semula jadi dalam tubuh.

Arahan untuk kegunaan IMODIUM ®

IMODIUM® - lozenges yang dengan cepat dan berhati-hati berhenti cirit-birit. Mereka mempunyai rasa pudina yang menyenangkan dan larut dalam mulut dalam 2-3 saat. Tablet dibentangkan dalam 6, 10 atau 20 pcs. dalam pakej.

http://www.imodium.ru/preparat-imodium

IMODIUM EXPRESS

◊ Tablet Lyophilized berwarna putih atau hampir putih, bulat; pada satu sisi tablet, cembung di pusat, permukaan kasar kasar dan pinggang tipis yang tidak rata dibenarkan; chamfer di sisi lain, kekasaran permukaan dibenarkan.

Pengeluar: gelatin - 5.863 mg, manitol - 4.397 mg, aspartam - 0.75 mg, rasa pudina - 0.3 mg, natrium bikarbonat - 0.375 mg, air yang disucikan - 136.315 mg (dikeluarkan semasa pengeluaran).

6 keping - lepuh (1) - kadbod pek.
6 keping - lepuh (3) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (1) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (2) - kadbod pek.

Loperamide, mengikat reseptor opioid di dinding usus, menghalang pembebasan acetylcholine dan prostaglandin, dengan itu melambatkan peristalsis dan meningkatkan masa yang diperlukan untuk kandungannya melalui usus. Meningkatkan nada sfinkter dubur, dengan itu mengurangkan inkontinensia massa usus dan keinginan untuk membuang air besar.

Hasil daripada kajian klinikal, bukti diperolehi bahawa kesan antidiarrheal berlaku dalam masa satu jam selepas mengambil satu dos (4 mg).

Kebanyakan loperamide diserap dalam usus, tetapi disebabkan oleh metabolisme presistat aktif, bioavailabiliti sistemik adalah kira-kira 0.3%.

Mengikat loperamide kepada protein plasma adalah 95%, terutamanya dengan albumin.

Loperamide sebahagian besarnya dimetabolismekan dalam hati, konjugasi dan diekskresikan dalam hempedu. N-demetilasi oksidatif adalah laluan metabolik utama loperamide dan dijalankan terutamanya dengan penyertaan isoenzim CYP3A4 dan CYP2C8. Oleh kerana metabolisme presistik aktif, kepekatan loperamide yang tidak berubah dalam plasma darah boleh diabaikan.

Data dari kajian prlinlin menunjukkan bahawa loperamide adalah substrat P-glikoprotein.

Man t1/2 loperamide purata 11 jam, berbeza dari 9 hingga 14 jam. Tidak berubah loperamide dan metabolitnya dikumuhkan terutamanya dengan najis.

Farmakokinetik dalam Kumpulan Pesakit Khas

Kajian farmakokinetik pada kanak-kanak belum dijalankan. Farmakokinetik loperamide dan interaksi dengan ubat lain dijangka sama dengan orang dewasa.

- rawatan gejala cirit-birit akut dan kronik (alahan, emosi, ubat, genetik radiasi, semasa mengubah diet dan komposisi kualitatif makanan, yang melanggar metabolisme dan penyerapan);

- sebagai produk perubatan tambahan bagi cirit-birit genetik yang menular;

- untuk tujuan peraturan najis pada pesakit dengan ileostomi.

- Kanak-kanak berumur sehingga 6 tahun;

- Disentri akut, yang dicirikan oleh najis dengan darah dan demam tinggi;

- kolitis ulseratif dalam fasa akut;

- enterocolitis bakteria yang disebabkan oleh mikroorganisma patogen, termasuk Salmonella spp., Shigella spp. dan Campylobacter spp.);

- kolitis pseudomembranous yang dikaitkan dengan mengambil antibiotik spektrum luas;

- dalam kes di mana perlambatan peristalsis tidak diingini kerana risiko komplikasi yang serius, termasuk halangan usus, megacolon dan megacolon toksik;

- Saya berumur tiga bulan kehamilan;

- tempoh laktasi (penyusuan susu ibu);

- hipersensitiviti kepada loperamide dan / atau komponen lain ubat.

Langkah berjaga-jaga harus ditetapkan ubat kepada pesakit yang mengalami fungsi hati terjejas akibat metabolisme presistaik perlahan.

Dadah digunakan di dalamnya. Pil diletakkan di lidah, ia larut selama beberapa saat, selepas itu ditelan dengan air liur, tanpa air minum.

Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas

Dalam cirit-birit akut, dos awal adalah 2 tab. (4 mg) untuk orang dewasa dan 1 tab. (2 mg) untuk kanak-kanak, kemudian 1 tab. (2 mg) selepas setiap pergerakan usus dalam kes buang air besar.

Dalam cirit-birit kronik, dos awal adalah 2 tab. (4 mg) / hari untuk orang dewasa dan 1 tab. (2 mg) untuk kanak-kanak; Selanjutnya, dos awal perlu diselaraskan supaya frekuensi najis normal 1-2 kali sehari, yang biasanya dicapai dengan dos penyelenggaraan 1 hingga 6 tab. (2-12 mg) / hari.

Dos harian maksima tidak melebihi 6 tab. (12 mg); Dos harian maksimum pada kanak-kanak dikira berasaskan berat badan (3 tab. Setiap 20 kg berat badan kanak-kanak), tetapi tidak melebihi 6 tab. (12 mg).

Dengan menormalkan kerusi atau ketiadaan kerusi selama lebih dari 12 jam, ubat dibatalkan.

Imodium Express tidak digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.

Dalam rawatan pesakit dos pesakit tidak diperlukan.

Dalam rawatan pesakit yang mengalami masalah pengurangan dos fungsi buah pinggang tidak diperlukan.

Walaupun tidak terdapat data farmakokinetik pada pesakit dengan gangguan hepatik, pesakit seperti Imodium Express harus digunakan dengan berhati-hati kerana metabolisme presistaik perlahan.

Arah untuk digunakan

Kerana tablet lyophilized agak rapuh, mereka tidak boleh ditolak melalui kerajang untuk mengelakkan kerosakan.

Untuk mendapatkan pil dari lepuh, anda mesti melakukan langkah-langkah berikut:

- ambil foil di tepi dan keluarkan sepenuhnya dari sel di mana tablet terletak;

- Perlahan-lahan tekan bahagian bawah dan keluarkan tablet dari pakej.

Reaksi buruk adalah kesan yang tidak diingini, yang mana hubungan kausal dengan loperamide perlu dipertimbangkan sebagai terbukti berdasarkan penilaian komprehensif mengenai maklumat yang ada mengenai fenomena yang tidak diingini.

Dalam sesetengah kes, ia agak sukar untuk menegaskan hubungan sebab akibat antara mengambil loperamide dan berlakunya gejala-gejala ini. Di samping itu, kerana kajian klinikal dijalankan di bawah keadaan yang berlainan, kejadian reaksi buruk dalam kajian klinikal ubat tunggal tidak boleh dibandingkan langsung dengan kejadian reaksi buruk dalam kajian klinikal ubat lain dan mungkin tidak mencerminkan kejadian reaksi buruk dalam amalan klinikal.

Menurut kajian klinikal

Reaksi buruk yang diperhatikan dalam ≥ 1% pesakit yang mengambil Imodium Express dalam cirit-birit akut: sakit kepala, sembelit, kembung perut, mual, muntah.

http://health.mail.ru/drug/imodium_ekspress/

Imodium lozenges - arahan rasmi untuk digunakan

Nombor pendaftaran

Nama dagang

Nama bukan antarabangsa antarabangsa

Nama kimia ialah 4- [4 (4-klorofenyl) -4-hidroksipiperidin-1-yl] -N, N-dimetil-2,2-diphenylbutanamide hidroklorida

Borang Dos

Komposisi (setiap tablet):

Bahan aktif: loperamide hydrochloride 2 mg.
Pengeluar: gelatin 5.863 mg, mannitol 4.397 mg, aspartam 0.750 mg, rasa pudina 0.300 mg, natrium bikarbonat 0.375 mg.

Penerangan

Tablet bingkai lyophilized putih atau hampir putih.

Kumpulan farmakoterapi

Kod ATX - A07DA03.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik
Loperamide, mengikat reseptor opioid di dinding usus, menghalang pembebasan acetylcholine dan prostaglandin, dengan itu melambatkan peristalsis dan meningkatkan masa yang diperlukan untuk kandungannya melalui usus. Meningkatkan nada sfinkter dubur, dengan itu mengurangkan inkontinensia massa usus dan keinginan untuk membuang air besar.
Farmakokinetik
Kebanyakan loperamide diserap dalam usus, tetapi disebabkan oleh metabolisme presistat aktif, bioavailabiliti sistemik adalah kira-kira 0.3%.
Data dari kajian prlinlin menunjukkan bahawa loperamide adalah substrat P-glikoprotein. Pengikat loperamide kepada protein plasma (terutamanya albumin) adalah 95%.
Loperamide sebahagian besarnya dimetabolismekan dalam hati, konjugasi dan diekskresikan dalam hempedu. N-demetilasi oksidatif adalah laluan metabolik utama loperamide dan dijalankan terutamanya dengan penyertaan inhibitor isoenzim CYP3A4 dan CYP2C8. Oleh kerana metabolisme presistik aktif, kepekatan loperamide yang tidak berubah dalam plasma darah boleh diabaikan.
Pada manusia, separuh hayat loperamide purata 11 jam, berbeza dari 9 hingga 14 jam. Loperamide tidak berubah dan metabolitnya dikumuhkan terutamanya dengan najis.
Kajian farmakokinetik pada kanak-kanak belum dijalankan. Farmakokinetik loperamide dan interaksi dengan ubat lain dijangka sama dengan orang dewasa. Petunjuk untuk digunakan Rawatan simptomik cirit-birit akut dan kronik (asal: alergi, emosi, perubatan, radiasi, apabila mengubah diet dan komposisi kualitatif makanan, yang melanggar metabolisme dan penyerapan). Sebagai ubat tambahan untuk cirit-birit genetik yang menular. Peraturan najis pada pesakit dengan ileostomy.

Petunjuk untuk digunakan

- cirit-birit akut dan kronik
- Peraturan najis pada pesakit dengan ileostomi

Contraindications

Tablet imun beku Imodium ® tidak boleh digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.
Imodium ® dikontraindikasikan pada pesakit dengan hipersensitiviti terhadap loperamide dan / atau mana-mana komponen ubat, serta pada trimester pertama kehamilan.
Imodium ® tidak digalakkan untuk diambil semasa menyusu.
Tablet Imodium ® adalah lyophilized kontraindikasi pada pesakit dengan fenilketonuria.
Imodium ® tidak boleh digunakan sebagai terapi utama:
- pada pesakit dengan disentri akut, yang dicirikan oleh najis dengan darah dan demam tinggi;
- pada pesakit dengan kolitis ulseratif di peringkat akut;
- pada pesakit dengan enterocolitis bakteria yang disebabkan oleh mikroorganisma patogen, termasuk Salmonella, Shigella dan Campylobacter;
- pada pesakit dengan kolitis pseudomembranous yang berkaitan dengan terapi dengan antibiotik spektrum luas.
Imodium ® tidak boleh digunakan dalam kes-kes di mana perlambatan peristalsis tidak diingini kerana risiko komplikasi yang serius, termasuk halangan usus, megacolon dan megacolon toksik. Imodium ® harus segera dibatalkan jika sembelit, keretakan abdomen atau halangan usus berlaku.

Dengan berhati-hati

Imodium ® harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan fungsi hati terjejas akibat metabolisme presistat yang perlahan.

Gunakan semasa mengandung dan semasa menyusu

Gunakan semasa hamil
Tiada bukti bahawa loperamide mempunyai kesan teratogenik atau embriotoksik.
Imodium ® adalah kontraindikasi pada trimester pertama kehamilan.
Dalam tempoh II-III trimester kehamilan, Imodium ® hanya boleh digunakan selepas berunding dengan doktor anda. Ubat ini hanya boleh digunakan jika manfaat terapi untuk ibunya melebihi potensi risiko kepada janin.
Gunakan semasa menyusu
Sebilangan kecil loperamide boleh menembusi susu ibu, jadi Imodium ® tidak disyorkan untuk diambil semasa menyusu.

Dos dan pentadbiran

Dalaman Pil diletakkan di lidah, ia larut selama beberapa saat, selepas itu ditelan dengan air liur, tanpa air minum.
Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas: Cirit-birit yang akut: dos awal adalah 2 tablet (4 mg) untuk orang dewasa dan 1 tablet (2 mg) untuk kanak-kanak, kemudian 1 tablet (2 mg) selepas setiap buang air besar dalam kes buang air besar.
Cirit-birit kronik: dos awal - 2 tablet (4 mg) sehari untuk orang dewasa dan 1 tablet (2 mg) untuk kanak-kanak; Selanjutnya, dos awal perlu diselaraskan supaya frekuensi najis normal 1-2 kali sehari, yang biasanya dicapai dengan dos penyelenggaraan 1 hingga 6 tablet (2-12 mg) sehari.
Dos harian maksima tidak melebihi 6 tablet (12 mg); Dos harian maksimum pada kanak-kanak dikira berdasarkan berat badan (3 tablet setiap 20 kg berat badan kanak-kanak), tetapi tidak melebihi 6 tablet (12 mg). Dengan menormalkan kerusi atau ketiadaan kerusi selama lebih dari 12 jam, ubat dibatalkan.
Gunakan pada kanak-kanak
Jangan gunakan Imodium ® pada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.
Penggunaan pada pesakit tua
Dalam rawatan pesakit dos pesakit tidak diperlukan.
Penggunaan pada pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas
Apabila merawat pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas, pelarasan dos tidak diperlukan.
Gunakan pada pesakit dengan fungsi hati terjejas
Walaupun tidak terdapat data farmakokinetik pada pesakit dengan kekurangan hati, pesakit seperti Imodium ® harus digunakan dengan berhati-hati kerana metabolisme presistaik perlahan (lihat bahagian "Arahan Khas").

Arah untuk digunakan

Kerana tablet lyophilized agak rapuh, mereka tidak boleh ditolak melalui kerajang untuk mengelakkan kerosakan.
Untuk mendapatkan pil dari lepuh, anda mesti melakukan langkah-langkah berikut:
- Ambil foil di tepi dan keluarkan sepenuhnya dari sel di mana tablet berada;
- perlahan-lahan tekan dan ambil pil dari pakej.

Kesan sampingan

Reaksi buruk adalah kesan yang tidak diingini, yang mana hubungan kausal dengan loperamide perlu dipertimbangkan sebagai terbukti berdasarkan penilaian komprehensif mengenai maklumat yang ada mengenai fenomena yang tidak diingini. Dalam sesetengah kes, ia agak sukar untuk menegaskan hubungan sebab akibat antara mengambil loperamide dan berlakunya gejala-gejala ini. Di samping itu, kerana kajian klinikal dijalankan di bawah keadaan yang berlainan, kejadian reaksi buruk dalam kajian klinikal ubat tunggal tidak boleh dibandingkan langsung dengan kejadian reaksi buruk dalam kajian klinikal ubat lain dan mungkin tidak mencerminkan kejadian reaksi buruk dalam amalan klinikal.
Menurut kajian klinikal
Reaksi buruk yang diperhatikan dalam> 1% pesakit yang mengambil Imodium ® dalam cirit-birit akut: sakit kepala, sembelit, kembung perut, mual, muntah.
Reaksi buruk yang berlaku di ® dengan cirit-birit akut: mengantuk, pening, sakit kepala, mulut kering, sakit perut, mual, muntah, sembelit, ketidakselesaan dan kembung, sakit di perut bahagian atas, ruam.
Reaksi buruk yang diperhatikan dalam ≥1% pesakit yang mengambil Imodium ® untuk cirit-birit kronik: pening, kembung perut, sembelit, mual.
Reaksi buruk yang dilihat pada ® dengan cirit-birit kronik: sakit kepala, sakit perut, mulut kering, ketidakselesaan perut, dispepsia.
Mengikut laporan spontan tindak balas yang tidak diingini
Kesan buruk berikut diklasifikasikan seperti berikut: sangat kerap (≥10%), kerap (≥1%, tetapi ® hanya simptomatik.) Sekiranya berlaku kemungkinan cirit-birit, terapi yang sesuai harus dijalankan.
Pada pesakit dengan cirit-birit, terutama pada kanak-kanak, mungkin ada kehilangan cecair dan elektrolit. Dalam kes sedemikian, perlu melakukan terapi penggantian yang sesuai (penggantian cecair dan elektrolit).
Tablet lyophilized Imodium ® mengandungi sumber fenilalanin. Penerimaan pesakit dengan fenilketonuria adalah kontraindikasi.
Jika tiada kesan selepas 2 hari rawatan, perlu berhenti mengambil ubat, menjelaskan diagnosis dan menghapuskan genetik yang menular diare. Pesakit AIDS yang mengambil Imodium ® untuk rawatan cirit-birit perlu berhenti menggunakan dadah pada tanda pertama perut kembung.
Terdapat laporan yang terisolasi sembelit dengan peningkatan risiko mengembangkan megacolon toksik pada pesakit AIDS dan kolitis berjangkit etiologi virus dan bakteria yang menerima terapi loperamide.
Walaupun tidak terdapat data mengenai farmakokinetik loperamide pada pesakit dengan kekurangan hati, pesakit ini Imodium ® harus digunakan dengan berhati-hati kerana melemahkan metabolisme sistemik, kerana ini boleh mengakibatkan kerosakan CNS yang berlebihan dan beracun.
Sekiranya produk perubatan telah rosak atau tarikh tamat tempoh - tidak membuangnya ke dalam kumbahan dan di jalan! Letakkan ubat itu ke dalam beg dan letakkan di sampah. Langkah-langkah ini akan membantu melindungi alam sekitar!

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme

Semasa tempoh rawatan dengan Imodium ®, anda harus menahan diri dari memandu dan mengamalkan aktiviti berpotensi berbahaya lain yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor, kerana ubat boleh menyebabkan pening dan kesan sampingan lain yang dapat mempengaruhi kebolehan ini.

Borang pelepasan

Pembungkusan utama: 6 atau 10 tablet untuk menghisap dalam bekas aluminium / aluminium. Pembungkusan sekunder: 1 lepuh (6 atau 10 tablet) atau 2 lepuh (10 tablet) bersama-sama dengan arahan untuk kegunaan perubatan dalam kotak kadbod.

Hidup rak

5 tahun.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Syarat penyimpanan

Simpan pada suhu 15 hingga 30 ° C
Jauhkan daripada kanak-kanak.
Simpan dalam pembungkusan asal.

Syarat percutian

Pengeluar

Pengilang borang dos selesai:
Catalent UK Swindon Zaidis Limited, UK / Catalent UK Swindon Zydis Ltd, United Kingdom
Alamat undang-undang:
Frankland Road, Blagrove, Swindon, Wiltshire, SN58RU, United Kingdom / Frankland Road, Blagrov, Swindon, Wiltshire, SN58RU, United Kingdom

Pengeluar Packer dan kawalan kualiti:
Janssen-Cilag S.p.A., Itali / Janssen-Cilag S.p.A., Itali
Alamat undang-undang:
Cologno Monzese (MI) - Via Michelangelo Buonarroti, 23, Itali / Cologno Monzese (Wilayah Milan), ul. Michelangelo Buonarroti, 23, Itali

Organisasi pengendalian tuntutan:
Johnson LLC Johnson ", Rusia
121614, Moscow, st. Krylatskaya, 17, ms 2

http://medi.ru/instrukciya/imodium-tabletki-dlya-rassasyvaniya_12645/

Imodium lozenges: arahan untuk digunakan

Penerangan

Tablet bingkai lyophilized putih atau hampir putih.

Kumpulan farmakoterapi

Sifat farmakologi

Farmakodinamik
Loperamide, mengikat reseptor opioid di dinding usus, menghalang pembebasan acetylcholine dan prostaglandin, dengan itu melambatkan peristalsis dan meningkatkan masa yang diperlukan untuk kandungannya melalui usus. Meningkatkan nada sfinkter dubur, dengan itu mengurangkan inkontinensia massa usus dan keinginan untuk membuang air besar.
Farmakokinetik
Kebanyakan loperamide diserap dalam usus, tetapi disebabkan oleh metabolisme presistat aktif, bioavailabiliti sistemik adalah kira-kira 0.3%.
Data dari kajian prlinlin menunjukkan bahawa loperamide adalah substrat P-glikoprotein. Pengikat loperamide kepada protein plasma (terutamanya albumin) adalah 95%.
Loperamide sebahagian besarnya dimetabolismekan dalam hati, konjugasi dan diekskresikan dalam hempedu. N-demetilasi oksidatif adalah laluan metabolik utama loperamide dan dijalankan terutamanya dengan penyertaan inhibitor isoenzim CYP3A4 dan CYP2C8. Oleh kerana metabolisme presistik aktif, kepekatan loperamide yang tidak berubah dalam plasma darah boleh diabaikan.
Pada manusia, separuh hayat loperamide purata 11 jam, berbeza dari 9 hingga 14 jam. Loperamide tidak berubah dan metabolitnya dikumuhkan terutamanya dengan najis.
Kajian farmakokinetik pada kanak-kanak belum dijalankan. Farmakokinetik loperamide dan interaksi dengan ubat lain dijangka sama dengan orang dewasa. Petunjuk untuk digunakan Rawatan simptomik cirit-birit akut dan kronik (asal: alergi, emosi, perubatan, radiasi, apabila mengubah diet dan komposisi kualitatif makanan, yang melanggar metabolisme dan penyerapan). Sebagai ubat tambahan untuk cirit-birit genetik yang menular. Peraturan najis pada pesakit dengan ileostomy.

Petunjuk untuk digunakan

- cirit-birit akut dan kronik
- Peraturan najis pada pesakit dengan ileostomi

Contraindications

Tablet lyophilized Imodium® tidak boleh digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.
Imodium® dikontraindikasikan pada pesakit dengan hipersensitiviti untuk loperamide dan / atau mana-mana komponen dadah, serta pada trimester pertama kehamilan.
Imodium® tidak disyorkan untuk diambil semasa menyusu.
Tablet Imodium® adalah lyophilized contraindicated pada pesakit dengan fenilketonuria.
Imodium® tidak boleh digunakan sebagai terapi utama:
- pada pesakit dengan disentri akut, yang dicirikan oleh najis dengan darah dan demam tinggi;
- pada pesakit dengan kolitis ulseratif di peringkat akut;
- pada pesakit dengan enterocolitis bakteria yang disebabkan oleh mikroorganisma patogen, termasuk Salmonella, Shigella dan Campylobacter;
- pada pesakit dengan kolitis pseudomembranous yang berkaitan dengan terapi dengan antibiotik spektrum luas.
Imodium® tidak boleh digunakan dalam kes-kes di mana perlahan peristaltik tidak diingini kerana risiko komplikasi yang serius, termasuk halangan usus, megacolon dan megacolon toksik. Imodium® hendaklah dimansuhkan dengan serta-merta apabila sembelit, keretakan abdomen atau halangan usus berlaku.

Imodium® harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan fungsi hati terjejas akibat metabolisme presistat yang perlahan.

Gunakan semasa mengandung dan semasa menyusu

Gunakan semasa hamil
Tiada bukti bahawa loperamide mempunyai kesan teratogenik atau embriotoksik.
Semasa trimester pertama mengandung, Imodium® adalah kontraindikasi.
Dalam tempoh trimester II-III kehamilan, Imodium® hanya boleh digunakan selepas berunding dengan doktor anda. Ubat ini hanya boleh digunakan jika manfaat terapi untuk ibunya melebihi potensi risiko kepada janin.
Gunakan semasa menyusu
Sebilangan kecil loperamide boleh menembusi susu ibu, jadi Imodium® tidak disyorkan untuk diambil semasa penyusuan.

Dosis dan Pentadbiran

Dalaman Pil diletakkan di lidah, ia larut selama beberapa saat, selepas itu ditelan dengan air liur, tanpa air minum.

Dewasa dan kanak-kanak lebih dari 6 tahun. Cirit-birit akut:

Dos permulaan adalah 2 tablet (4 mg) untuk orang dewasa dan 1 tablet (2 mg) untuk kanak-kanak, kemudian 1 tablet (2 mg) selepas setiap acara pembersihan badan dalam kes najis cecair.
Cirit-birit kronik: dos awal - 2 tablet (4 mg) sehari untuk orang dewasa dan 1 tablet (2 mg) untuk kanak-kanak; Selanjutnya, dos awal perlu diselaraskan supaya frekuensi najis normal 1-2 kali sehari, yang biasanya dicapai dengan dos penyelenggaraan 1 hingga 6 tablet (2-12 mg) sehari.
Dos harian maksima tidak melebihi 6 tablet (12 mg); Dos harian maksimum pada kanak-kanak dikira berdasarkan berat badan (3 tablet setiap 20 kg berat badan kanak-kanak), tetapi tidak melebihi 6 tablet (12 mg). Dengan menormalkan kerusi atau ketiadaan kerusi selama lebih dari 12 jam, ubat dibatalkan.
Gunakan pada kanak-kanak
Jangan gunakan Imodium® pada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.
Penggunaan pada pesakit tua
Dalam rawatan pesakit dos pesakit tidak diperlukan.
Penggunaan pada pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas
Apabila merawat pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas, pelarasan dos tidak diperlukan.
Gunakan pada pesakit dengan fungsi hati terjejas
Walaupun tidak ada data farmakokinetik pada pesakit dengan kekurangan hati, pesakit seperti Imodium® harus digunakan dengan berhati-hati kerana metabolisme presistik perlahan (lihat bahagian "Arahan Khusus").

Arah untuk digunakan

Kerana tablet lyophilized agak rapuh, mereka tidak boleh ditolak melalui kerajang untuk mengelakkan kerosakan.
Untuk mendapatkan pil dari lepuh, anda mesti melakukan langkah-langkah berikut:
- Ambil foil di tepi dan keluarkan sepenuhnya dari sel di mana tablet berada;
- perlahan-lahan tekan dan ambil pil dari pakej.

Kesan sampingan

Reaksi buruk adalah kesan yang tidak diingini, yang mana hubungan kausal dengan loperamide perlu dipertimbangkan sebagai terbukti berdasarkan penilaian komprehensif mengenai maklumat yang ada mengenai fenomena yang tidak diingini. Dalam sesetengah kes, ia agak sukar untuk menegaskan hubungan sebab akibat antara mengambil loperamide dan berlakunya gejala-gejala ini. Di samping itu, kerana kajian klinikal dijalankan di bawah keadaan yang berlainan, kejadian reaksi buruk dalam kajian klinikal ubat tunggal tidak boleh dibandingkan langsung dengan kejadian reaksi buruk dalam kajian klinikal ubat lain dan mungkin tidak mencerminkan kejadian reaksi buruk dalam amalan klinikal.
Menurut kajian klinikal
Reaksi buruk yang diperhatikan dalam> 1% pesakit yang mengambil Imodium® dalam cirit-birit akut: sakit kepala, sembelit, kembung perut, mual, muntah.
Reaksi buruk yang diamati dalam

Berlebihan

Gejala
Sekiranya berlebihan (termasuk dos berlebihan akibat fungsi hati terjejas), pengekalan kencing, obstruksi usus lumpuh, tanda-tanda sistem saraf pusat (CNS) kemurungan boleh muncul: gangguan, gangguan koordinasi, mengantuk, miosis, hipertonus otot, kemurungan pernafasan. Kanak-kanak mungkin lebih sensitif terhadap kesan loperamide pada sistem saraf pusat berbanding orang dewasa.
Terapi
Apabila gejala berlebihan muncul, naloxone boleh digunakan sebagai penawar. Sejak tempoh loperamide lebih lama daripada naloxone (1-3 jam), mungkin diperlukan untuk memohon semula naloxone. Oleh itu, adalah perlu untuk memantau dengan teliti keadaan pesakit sekurang-kurangnya 48 jam untuk mengesan tanda-tanda pencegahan CNS yang tepat pada masanya.

Interaksi dengan ubat lain

Menurut kajian praplinikal, loperamide adalah substrat P-glikoprotein. Dengan penggunaan loperamide secara serentak (sekali dalam dos 16 mg) dan quinidine atau ritonavir, yang merupakan inhibitor P-glikoprotein, kepekatan loperamide dalam plasma meningkat 2-3 kali. Kepentingan klinikal interaksi farmakokinetik yang digambarkan dengan inhibitor P-glikoprotein dengan penggunaan loperamide dalam dos yang disyorkan tidak diketahui.
Penggunaan serentak loperamide (sekali pada dos 4 mg) dan itraconazole, penghambat isoenzyme CYP3A4 dan P-glikoprotein, menyebabkan peningkatan kepekatan loperamide dalam plasma 3-4 kali. Dalam kajian yang sama, penggunaan perencat isoenzyme CYP2C8, gemfibrozil, menghasilkan peningkatan 2 kali ganda dalam kepekatan loperamide dalam plasma darah. Apabila menggunakan kombinasi itraconazole dan gemfibrozil, kepekatan puncak loperamide dalam plasma darah meningkat 4 kali, dan kepekatan total - 13 kali. Peningkatan ini tidak berkaitan dengan kesan ke atas sistem saraf pusat, yang dinilai oleh ujian psikomotor (iaitu, penilaian subjektif pengantuk dan penggantian aksara digital).
Penggunaan loperamide serentak (sekali dalam dos 16 mg) dan ketoconazole, perencat CYP3A4 dan P-glikoprotein, membawa peningkatan lima kali ganda dalam kepekatan loperamide dalam plasma. Peningkatan ini tidak dikaitkan dengan peningkatan dalam tindakan farmakodinamik, dianggarkan oleh saiz murid.
Dengan pentadbiran mulut desmopressin secara serentak, kepekatan desmopressin plasma meningkat sebanyak 3 kali, mungkin disebabkan oleh perlambatan motilitas saluran gastrousus.
Diharapkan bahawa ubat-ubatan yang mempunyai sifat farmakologi yang sama dapat meningkatkan kesan loperamide, dan ubat-ubatan yang meningkatkan kelajuan saluran melalui saluran gastrointestinal dapat mengurangi efek loperamide.

Arahan khas

Rawatan cirit-birit dengan Imodium® hanya simptomatik. Dalam kes-kes di mana ia mungkin untuk menubuhkan penyebab cirit-birit, adalah perlu untuk menjalankan terapi yang sesuai.
Pada pesakit dengan cirit-birit, terutama pada kanak-kanak, mungkin ada kehilangan cecair dan elektrolit. Dalam kes sedemikian, perlu melakukan terapi penggantian yang sesuai (penggantian cecair dan elektrolit).
Tablet lyofilized Imodium® mengandungi sumber fenilalanin. Penerimaan pesakit dengan fenilketonuria adalah kontraindikasi.
Jika tiada kesan selepas 2 hari rawatan, perlu berhenti mengambil ubat, menjelaskan diagnosis dan menghapuskan genetik yang menular diare. Pesakit AIDS yang mengambil Imodium® untuk rawatan cirit-birit harus berhenti mengambil ubat pada tanda pertama perut kembung.
Terdapat laporan yang terisolasi sembelit dengan peningkatan risiko mengembangkan megacolon toksik pada pesakit AIDS dan kolitis berjangkit etiologi virus dan bakteria yang menerima terapi loperamide.
Walaupun tidak ada data mengenai farmakokinetik loperamide pada pesakit dengan kekurangan hati, pesakit ini Imodium® harus digunakan dengan berhati-hati kerana melemahkan metabolisme sistemik, kerana ini boleh mengakibatkan kerosakan berlebihan dan kerosakan toksik kepada sistem saraf pusat.
Sekiranya produk perubatan telah rosak atau tarikh tamat tempoh - tidak membuangnya ke dalam kumbahan dan di jalan! Letakkan ubat itu ke dalam beg dan letakkan di sampah. Langkah-langkah ini akan membantu melindungi alam sekitar!

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme

Semasa tempoh rawatan dengan Imodium®, seseorang harus menahan diri dari memandu dan mengamalkan aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor, kerana ubat boleh menyebabkan pening dan kesan sampingan yang lain yang dapat mempengaruhi kebolehan ini.

Borang pelepasan

Pembungkusan utama: 6 atau 10 tablet untuk menghisap dalam bekas aluminium / aluminium. Pembungkusan sekunder: 1 lepuh (6 atau 10 tablet) atau 2 lepuh (10 tablet) bersama-sama dengan arahan untuk kegunaan perubatan dalam kotak kadbod.

Hidup rak

5 tahun.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Syarat penyimpanan

Simpan pada suhu 15 hingga 30 ° C
Jauhkan daripada kanak-kanak.
Simpan dalam pembungkusan asal.

Syarat percutian

Pengilang pengeluar borang dos selesai

Catalent UK Swindon Zaidis Limited, UK / Catalent UK Swindon Zydis Ltd, United Kingdom
Alamat undang-undang:
Frankland Road, Blagrove, Swindon, Wiltshire, SN58RU, United Kingdom / Frankland Road, Blagrov, Swindon, Wiltshire, SN58RU, United Kingdom

Packer dan pengeluar kawalan kualiti

Janssen-Cilag S.p.A., Itali / Janssen-Cilag S.p.A., Itali
Alamat undang-undang:
Cologno Monzese (MI) - Via Michelangelo Buonarroti, 23, Itali / Cologno Monzese (Wilayah Milan), ul. Michelangelo Buonarroti, 23, Itali

Pihak Berkuasa Tuntutan

Johnson LLC Johnson ", Rusia
121614, Moscow, st. Krylatskaya, 17, ms 2

http: //apteka.103.xn--p1ai/imodium-tabletki-dlya-rassasyvaniya-99665329-instruktsiya/

Penerbitan Pankreatitis